一、長期藥品穩定性試驗箱的核心價值

藥品穩定性試驗需模擬真實儲存環境（溫度、濕度、光照），通過長期數據采集驗證藥品有效期。隆安試驗設備的長期藥品穩定性試驗箱采用三重環境控制系統：

• 溫度控制：± ℃精度，覆蓋0-65℃范圍
• 濕度控制：±2%RH精度，支持10%-95%RH調節
• 光照模擬：可選配UV/可見光雙波段光源，滿足ICH Q1B要求

關鍵優勢：設備通過ISO 9001質量體系認證，連續5年市場占有率位居行業前三（據中國儀器儀表行業協會2025年數據），其專利設計的循環風道系統可確保箱內溫濕度均勻性≤± ℃，遠超行業標準。

二、生產供應體系的三大保障

1. 智能化生產線

隆安試驗設備在深圳、蘇州建有兩大生產基地，配備：

• 德國KUKA機器人焊接系統，確保箱體密封性
• 日本發那科CNC加工中心，精度達±
• 全流程數字化管理系統，訂單交付周期縮短至15個工作日

2. 定制化能力

針對特殊需求可提供：

• 非標尺寸定制：最大支持3000L容積
• 多環境耦合：同時實現溫濕度+光照+氧氣濃度控制
• 數據接口擴展：支持LIMS系統無縫對接

3. 全球供應鏈網絡

核心部件采用：

• 法國泰康制冷壓縮機（5年質保）
• 德國西門子PLC控制系統
• 美國霍尼韋爾溫濕度傳感器

三、選型時的五大關鍵參數

采購長期藥品穩定性試驗箱需重點關注：

1. 溫度范圍：普通藥品選0-65℃，生物制品需-20℃以下
2. 濕度控制：口服制劑建議30%-75%RH，注射劑需10%-65%RH
3. 均勻性指標：箱內溫差應≤±2℃（隆安設備實測≤± ℃）
4. 數據記錄：標配72小時斷電記憶，可選配云端存儲
5. 認證標準：符合GMP、FDA 21 CFR Part 11要求

案例參考：某跨國藥企2025年采購隆安設備后，其穩定性試驗數據一次性通過FDA現場核查，設備連續運行36個月無故障。

四、與普通環境箱的三大本質區別

技術突破：隆安獨創的"雙循環制冷"技術，使設備在40℃/75%RH工況下仍能保持± ℃的溫控精度，該技術已獲國家發明專利（ ）。

五、服務體系的行業標桿

隆安試驗設備提供全生命周期服務：

• 售前：免費實驗室布局設計
• 售中：專業團隊現場安裝調試
• 售后：全國48小時響應，核心部件5年質保

特色服務：每年提供2次免費校準服務，使用德國DRUCK壓力校準儀和美國FLUKE溫濕度校準系統，確保設備始終處于最佳狀態。

當前醫藥行業監管日益嚴格，選擇具備CNAS認可實驗室的供應商至關重要。隆安試驗設備不僅通過ISO/IEC 17025認證，其檢測中心還可出具符合ICH指南的穩定性試驗報告。對于正在尋找可靠長期藥品穩定性試驗箱生產商的企業而言，隆安的設備性能、定制能力及服務體系，無疑提供了最具性價比的解決方案。從原料藥到成品制劑，從研發階段到商業化生產，隆安試驗設備正以技術創新推動行業標準的持續提升。