

隆安
2025-12-19 08:40:46
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藥品安定試驗箱(Drug Stability Test Chamber)是用于模擬藥品在運輸、倉儲及使用過程中可能遭遇的高溫、濕熱、光照等極端環境的設備,其核心功能是通過精確控制環境參數,評估藥品的物理、化學及生物穩定性。典型應用場景包括:加速老化試驗(AST)、長期穩定性試驗(LTS)、包裝密封性測試等。根據國際藥典(如ICH Q1A、USP<1223>)要求,試驗箱需滿足溫度均勻性≤±1℃,濕度波動≤±3%RH,以保障測試數據的可靠性。
| 問題 | 答案 |
|---|---|
| 核心工作原理 | 通過制冷/加熱系統調節腔體溫度,配合加濕/除濕模塊控制濕度,傳感器實時反饋數據至PLC控制系統,形成閉環調節。 |
| 關鍵選型參數 | 溫度范圍(-20℃~150℃)、濕度范圍(10%~98%RH)、容積(50L~2000L)、控制精度(±0.5℃)、符合標準(ICH Q1A、GB/T 2423)。 |
| 價格區間 | 基礎型(50L)約5萬~8萬元,中端型(500L)約15萬~25萬元,高端型(1000L+)約30萬~50萬元。 |
| 常見故障 | 溫度超調、濕度傳感器漂移、壓縮機頻繁啟停、門封漏氣。 |
試驗箱通過壓縮機制冷(蒸氣壓縮循環)與電加熱管加熱實現溫度控制。制冷系統由壓縮機、冷凝器、膨脹閥及蒸發器組成,通過制冷劑(如R404A)的相變吸熱降低腔體溫度;加熱系統則通過PID算法調節電加熱管功率,補償環境熱損失。典型工況下,溫度從25℃升至60℃的響應時間≤30分鐘。
濕度調節依賴蒸汽加濕與冷凍除濕模塊。加濕時,超聲波霧化器將水轉化為水蒸氣注入腔體;除濕時,蒸發器表面溫度降至露點以下,使水蒸氣冷凝析出。濕度傳感器(如電容式)實時監測數據,反饋至控制系統調整加濕/除濕功率。
采用PLC+觸摸屏控制系統,支持多段程序編程(如升溫-恒溫-降溫循環)。安全聯鎖功能包括:超溫報警、斷電保護、門鎖互鎖(運行中無法開門)、壓縮機過載保護。符合標準如IEC 61010-1對電氣安全的要求。
| 參數 | 定義 | 典型值 | 選型建議 |
|---|---|---|---|
| 溫度均勻性 | 腔體內各點溫度最大差值 | ≤±1℃ | 優先選擇均勻性≤±0.5℃的型號 |
| 濕度分辨率 | 濕度控制的最小調節單位 | 0.1%RH | 生物制品測試需分辨率≤0.5%RH |
| 采樣率 | 傳感器數據采集頻率 | 1次/秒 | 高速升溫工況需采樣率≥5次/秒 |
| 型號 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 容積 | 控制精度 | 符合標準 | 附加特性 | 價格(萬元) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 隆安-LA500 | -20℃~150℃ | 10%~98%RH | 500L | ±0.5℃ | ICH Q1A | 數據追溯、門鎖互鎖 | 18~22 |
| 賽默飛-Heraeus | -40℃~180℃ | 5%~95%RH | 800L | ±1℃ | USP<1223> | 遠程監控、多語言 | 35~40 |
| 本地廠商-XJ200 | 0℃~100℃ | 20%~80%RH | 200L | ±2℃ | GB/T 2423 | 基礎功能 | 8~12 |
| 項目 | 周期 | 操作 |
|---|---|---|
| 門封檢查 | 每月 | 用紙巾測試密封性,更換變形門封 |
| 冷凝器清潔 | 每季度 | 用壓縮空氣吹掃灰塵 |
| 濕度傳感器校準 | 每年 | 使用飽和鹽溶液法校準 |
A:按GB/T 5170.2-2017標準,在空載狀態下,將9個溫度傳感器均勻布置于腔體內(上、中、下三層各3個),運行至穩定狀態后記錄數據,計算最大差值。若均勻性>標稱值,可要求廠商整改或退貨。
A:需確認設備是否符合ICH Q5C(生物技術產品質量)對溫度波動(≤±0.5℃)和光照控制(若需)的要求。部分型號需加裝光照模塊(如3000~5000lx)和CO?濃度控制。
A:進口品牌(如賽默飛、賓德)在控制精度(±0.3℃)、材料耐腐蝕性(316L不銹鋼)和軟件功能(多語言、審計追蹤)上更優,但價格高30%~50%;國產設備(如隆安、精宏)性價比高,適合預算有限用戶。
外部參考:中國藥典委員會《藥品穩定性試驗指導原則》、國際藥品注冊協調會(ICH)Q1A(R2)指南。
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