

隆安
2025-12-09 14:20:52
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單箱綜合藥品穩定性試驗箱的選型需基于ICH/GMP標準,重點關注溫度/濕度控制精度、負載能力及安全聯鎖功能。優先選擇通過ISO 17025認證的廠商,避免因參數虛標或設計缺陷導致試驗數據失效。
| 核心指標 | 推薦值 |
|---|---|
| 溫度范圍 | -20℃~+85℃(符合ICH Q1A標準) |
| 濕度控制精度 | ± %RH(分辨率 %RH) |
| 負載能力 | ≥50kg(滿足藥品包裝模擬需求) |
| 安全聯鎖 | 超溫/斷電/漏電三級保護 |
| 符合標準 | ICH Q1A、ISO 17025、GMP附錄11 |
單箱試驗箱用于模擬藥品在倉儲、運輸中的極端環境(高溫/高濕/光照),驗證包裝材料穩定性及API降解速率。典型失效模式包括:
| 參數 | 技術要求 | 驗證方法 |
|---|---|---|
| 溫度均勻性 | ≤± ℃(空載/滿載) | 9點布點法(ISO 17025校準) |
| 濕度波動度 | ≤± %RH | 溫濕度記錄儀連續監測24h |
| 升溫速率 | ≥3℃/min(20℃→85℃) | 紅外測溫儀追蹤 |
| 安全聯鎖 | 超溫自動斷電+聲光報警+應急通風 | 模擬故障觸發測試 |
需求確認
技術協議制定
3. **驗收與校準清單**
- 空載/滿載溫度均勻性測試(9點法)
- 濕度傳感器線性度驗證(飽和鹽溶液法)
- 安全聯鎖功能測試(超溫斷電響應時間≤3s)
### 主流廠商橫評表
| **廠商** | **溫度范圍** | **濕度范圍** | **容積選項** | **控制精度** | **附加特性** |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 重慶四達 | -40℃~+150℃ | 5%~98%RH | 100L~2000L | ± ℃ | 光照模擬(10000Lux) |
| 德國Memmert | -20℃~+180℃ | 10%~95%RH | 150L~1000L | ± ℃ | 獨立循環風道(防交叉污染) |
| 蘇州華儀 | -30℃~+120℃ | 20%~98%RH | 200L~800L | ± ℃ | 遠程監控(4G模塊) |
### 采購全流程Checklist
1. **需求分析**:明確試驗標準(ICH/FDA/EMA)、試樣類型及批次量
2. **技術協議**:約定參數、交付周期、質保條款(建議≥3年)
3. **FAT(工廠驗收)**:
- 運行72h連續測試(溫度/濕度波動度記錄)
- 模擬斷電恢復功能測試
4. **SAT(現場驗收)**:
- 安裝環境確認(遠離熱源/振動源)
- 操作人員培訓(含應急處理流程)
5. **計量校準**:每年一次ISO 17025認證機構校準
6. **維保合同**:包含備件庫存(如加熱管、濕度傳感器)
### 常見故障與維護
| **故障現象** | **原因分析** | **解決方案** |
| --- | --- | --- |
| 濕度無法達到設定值 | 濕球紗布干燥/加濕器堵塞 | 更換紗布/清洗加濕器水路 |
| 溫度超調 | PID參數設置不當/傳感器老化 | 重新整定PID/更換PT100傳感器 |
| 壓縮機頻繁啟停 | 制冷劑泄漏/冷凝器積灰 | 檢漏補焊/清洗冷凝器翅片 |
### FAQ
**Q1:單箱試驗箱能否替代多箱獨立控制設備?**
A:單箱設備適用于單一工況批量試驗,多箱獨立控制更適合多條件并行測試(如同時進行25℃/60%RH與40℃/75%RH試驗)。
**Q2:設備價格區間是多少?**
A:國產設備(100L)約8萬~15萬元,進口設備(同類容積)約25萬~40萬元,價格差異主要體現在控制算法精度與材料耐腐蝕性。
**Q3:如何驗證設備符合ICH Q1A標準?**
A:要求廠商提供第三方檢測報告(如CNAS認證),重點核查溫度均勻性(≤± ℃)與濕度波動度(≤± %RH)數據。
### 外部參考
- **中國藥典委員會**:《藥品穩定性試驗指導原則》欄目
- **美國FDA**:《ICH Q1A(R2)穩定性測試》指南
- **德國TüV**:ISO 17025實驗室認證標準
### 聲明
### JSON-LD
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