

隆安
2025-12-05 13:45:21
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隆安老化設備25生產廠家直銷價格,品質售后雙保障,廠家直供價更優! 馬上咨詢
在北京選購藥品試驗箱需優先確認設備是否符合ICH/GMP標準,重點關注溫度均勻性(±1℃)、濕度控制精度(±3%RH)及安全聯鎖功能。建議通過中國藥檢院認證的廠商采購,優先選擇提供FAT/SAT現場驗收及計量校準服務的供應商。典型采購流程包括需求確認、技術協議簽訂、設備驗收、計量認證四大環節,需嚴格核查設備參數與標準符合性。
北京藥品試驗箱核心參數要求:
| 參數 | 定義 | 藥品試驗典型值 | 失效風險 |
|---|---|---|---|
| 溫度均勻性 | 工作空間內最大溫差 | ≤±1℃(ICH Q1A) | 均勻性差導致試驗數據無效 |
| 濕度波動度 | 1小時內濕度最大偏差 | ≤±3%RH | 影響水解反應速率測試 |
| 升溫速率 | 空載時每分鐘溫度變化 | 3℃/min(快速溫變試驗) | 速率不足影響熱沖擊測試 |
| 安全聯鎖 | 超溫/過載保護機制 | 三級報警+自動斷電 | 設備損毀或樣品失效 |
致[廠商名稱]: 我司需采購藥品穩定性試驗箱,要求如下: 1. 溫度范圍:-20℃~+85℃,濕度范圍:20%~80%RH 2. 容積:≥500L,支持100個20ml藥瓶同時試驗 3. 需提供CNAS校準證書及ISO 13408-5符合性聲明 4. 報價需包含運輸、安裝及1年維保費用 請于3個工作日內提供技術方案及報價單。 [采購方名稱] [日期]
| 類型 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 應用場景 |
|---|---|---|---|
| 長期穩定性 | 25℃±2℃ | 60%RH±5% | 藥品有效期驗證(ICH Q1A) |
| 加速試驗 | 40℃±2℃ | 75%RH±5% | 快速預測降解趨勢 |
| 強光照射 | 25℃±2℃ | 光照強度≥1.2Mlux | 光穩定性測試(ICH Q1B) |
案例1:溫度超調
某藥企使用未校準設備,實際溫度達42℃(設定40℃),導致API降解速率計算偏差超20%,被FDA警告。
案例2:濕度失控
設備濕度傳感器故障,實際濕度長期低于設定值,片劑吸濕性測試數據失真,批次報廢損失超50萬元。
| 廠商 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 控制精度 | 符合標準 | 附加特性 | 價格區間 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 北京雅士林 | -70℃~+180℃ | 5%~98%RH | ±0.3℃ | ICH Q1A/GMP | 遠程監控 | 18萬~35萬 |
| 北京中科環試 | -40℃~+150℃ | 10%~95%RH | ±0.5℃ | ISO 13408-5 | 數據追溯 | 15萬~28萬 |
| 北京恒溫 | -20℃~+85℃ | 20%~80%RH | ±1℃ | GB/T 10592 | 無 | 10萬~18萬 |
| 階段 | 關鍵動作 | 交付物 |
|---|---|---|
| 需求確認 | 明確試驗類型、樣品尺寸、預算 | 需求規格書 |
| 技術協議 | 約定參數、驗收標準、違約責任 | 技術協議書 |
| 報價 | 對比3家以上廠商報價 | 報價單及配置清單 |
| FAT/SAT | 工廠/現場驗收測試 | 驗收報告 |
| 安裝 | 核查設備水平度、接地電阻 | 安裝記錄表 |
| 驗收 | 運行72小時穩定性測試 | 驗收合格證 |
| 計量 | 第三方機構校準 | 計量證書 |
| 維保 | 簽訂年度維保合同 | 維保記錄單 |
A:GMP不直接認證設備,但要求試驗數據可追溯。設備需符合ICH Q1A標準,并通過第三方計量校準(如CNAS認證)。
A:按GB/T 10592-2008方法,在空載和滿載狀態下,布置9個測溫點(中心及四角),連續監測24小時,計算最大溫差。
A:常見原因包括壓縮機過載(頻繁啟停)、濕度傳感器老化(長期高濕環境)、控制板接觸不良(振動導致)。
A:進口設備(如德國Binder)在低溫控制(-70℃以下)和長期穩定性上更優,但價格是國產的2~3倍,且維保成本高。
A:建議每年校準一次。中國藥檢院2025年抽檢顯示,使用3年的設備溫度偏差平均擴大0.3℃,濕度偏差擴大1.5%RH。
因老化試驗設備參數各異,為確保高效匹配需求,請您向我說明測試要求,我們將為您1對1定制技術方案
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