

隆安
2025-12-03 09:04:28
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藥物穩定性試驗箱的核心標準涵蓋溫度/濕度控制精度(±0.5℃/±2%RH)、均勻性(≤2℃)、安全聯鎖及符合ICH/GB標準。選型需結合負載容量、試樣尺寸及控制方式,采購需通過技術協議、FAT/SAT驗收及計量校準。故障排查重點在傳感器漂移、制冷系統泄漏及程序邏輯錯誤,維護需定期校準、清潔冷凝器及更換密封件。
藥物穩定性試驗箱需滿足ICH Q1A(國際人用藥注冊技術協調會)及GB/T 19545-2019《藥品包裝材料與容器穩定性試驗方法》要求,核心參數包括溫度范圍(-20℃~+85℃)、濕度范圍(10%~95%RH)、控制精度(±0.5℃/±2%RH)、均勻性(≤2℃)及安全聯鎖(超溫/超濕報警、斷電恢復)。選型需結合試樣尺寸(如200mm×300mm標準托盤)、負載容量(100L~2000L)及控制方式(伺服PID vs 液壓)。
| 問題 | 答案 |
|---|---|
| 核心標準 | ICH Q1A、GB/T 19545-2019 |
| 關鍵參數 | 溫度±0.5℃、濕度±2%RH、均勻性≤2℃ |
| 選型要點 | 負載容量、試樣尺寸、控制方式 |
| 故障排查 | 傳感器漂移、制冷泄漏、程序邏輯錯誤 |
| 維護周期 | 每3個月校準、每6個月清潔冷凝器 |
高溫老化測試中,藥物包裝材料(如PVC/鋁箔)可能因熱膨脹系數不匹配導致密封失效,或活性成分因濕度波動發生水解。試驗箱需模擬倉儲(25℃/60%RH)、加速(40℃/75%RH)及極端(60℃/95%RH)條件,采樣率需≥1次/秒以捕捉瞬態波動。
| 參數 | 定義 | 標準值 | 失效風險 |
|---|---|---|---|
| 控制精度 | 實際值與設定值的偏差 | ±0.5℃/±2%RH | 數據不可靠 |
| 均勻性 | 箱內各點溫差 | ≤2℃ | 試樣受熱不均 |
| 分辨率 | 最小顯示單位 | 0.1℃/0.1%RH | 調節滯后 |
| 安全聯鎖 | 超限保護機制 | 三級報警(聲/光/斷電) | 設備損壞 |
致:廠商名稱
主題:藥物穩定性試驗箱詢價
1. 溫度范圍:____℃(需覆蓋-20℃~+85℃)
2. 濕度范圍:____%RH(需覆蓋10%~95%RH)
3. 控制精度:±____℃/±____%RH
4. 符合標準:ICH Q1A/GB/T 19545-2019
5. 附加特性:遠程監控/數據追溯
| 品牌 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 容積選項 | 控制精度 | 符合標準 | 附加特性 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Memmert | -20℃~+85℃ | 10%~95%RH | 100L~2000L | ±0.3℃/±1.5%RH | ICH Q1A | 獨立傳感器校準 |
| ESPEC | -40℃~+150℃ | 5%~98%RH | 150L~1000L | ±0.5℃/±2%RH | GB/T 19545-2019 | 觸摸屏+USB數據導出 |
| Binder | -10℃~+70℃ | 20%~80%RH | 80L~500L | ±0.2℃/±1%RH | ISO 188 | 自動除霜 |
Memmert在控制精度(±0.3℃)和附加特性(獨立校準)上占優,適合高精度研發;ESPEC溫度范圍更廣(-40℃~+150℃),適合極端條件測試;Binder性價比突出,但濕度范圍較窄(20%~80%RH),適用于基礎穩定性試驗。
| 故障現象 | 可能原因 | 解決方案 |
|---|---|---|
| 溫度波動>±1℃ | 傳感器漂移/制冷劑泄漏 | 校準傳感器/補加R134a |
| 濕度無法達到設定值 | 加濕器堵塞/排水管堵塞 | 清潔加濕器/疏通排水管 |
| 程序運行中斷 | 斷電恢復功能失效/邏輯錯誤 | 檢查斷電恢復設置/重寫程序 |
需驗證設備是否通過CNAS認可的計量校準,并檢查溫度/濕度均勻性報告(≤2℃/≤5%RH)。
基礎型(100L)約8萬~12萬元,高端型(1000L)約30萬~50萬元,進口品牌溢價20%~30%。
可,但需確認設備符合GB/T 19545-2019中“包裝材料與容器穩定性試驗”的專用條款(如光照模擬、振動疊加)。
常見于制冷系統泄漏(占比45%)、傳感器老化(30%)及程序邏輯錯誤(15%),需選擇模塊化設計的設備以便維修。
根據使用頻率:每日運行>8小時的,每3個月校準;間歇使用的,每6個月校準。
中國食品藥品檢定研究院《藥品穩定性試驗指導原則》欄目
ICH官網《Q1A(R2): Stability Testing of New Drug Substances and Products》欄目
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