

隆安
2025-11-28 09:05:15
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廈門步入式藥品穩定性試驗箱設備是醫藥行業高溫老化、濕熱循環環境模擬的核心裝備,選型需重點關注溫度均勻性、濕度控制精度及安全聯鎖功能。依據ICH Q1A(R2)、GB/T 等標準,設備需滿足長期穩定性測試的可靠性要求,避免因參數偏差導致藥品失效分析失效。
| 問題 | 答案 |
|---|---|
| 廈門設備典型溫度范圍? | -40℃~+150℃(部分廠商支持-70℃~+300℃) |
| 控制精度關鍵指標? | 溫度± ℃,濕度±2%RH(需符合GB/T ) |
| 選型核心參數? | 負載容量、試樣尺寸、控制方式(PID伺服)、安全聯鎖功能 |
| 采購流程關鍵步驟? | 技術協議確認→FAT/SAT測試→計量校準→維保合同簽訂 |
| 常見故障原因? | 加熱管老化、濕度傳感器漂移、安全聯鎖誤觸發 |
藥品穩定性試驗箱通過模擬高溫、高濕、光照等環境,加速藥品化學降解反應(如氧化、水解),驗證包裝材料阻隔性及藥品有效期。依據FDA《21 CFR Part 211》及ICH Q1A(R2)標準,試驗需覆蓋長期試驗(25℃/60%RH)、加速試驗(40℃/75%RH)及中間條件試驗。
| 參數 | 定義 | 典型值 |
|---|---|---|
| 溫度均勻性 | 工作空間內各點溫度最大差值 | ≤±2℃(空載) |
| 濕度分辨率 | 濕度控制最小調節步長 | %RH |
| 采樣率 | 傳感器數據采集頻率 | 1次/秒 |
| 負載因子 | 試樣體積與設備容積比(建議≤70%) | ≤ |
| 階段 | 關鍵動作 | 交付物 |
|---|---|---|
| 需求定義 | 明確測試標準、試樣量、預算 | 技術需求書 |
| 技術協議 | 確認溫度均勻性、濕度波動度、安全聯鎖條款 | 協議文本 |
| 報價對比 | 對比3家以上廠商報價,核查配置差異 | 報價單及配置表 |
| FAT/SAT測試 | 工廠驗收(FAT):空載/滿載溫度均勻性測試 現場驗收(SAT):聯動測試 |
測試報告 |
| 安裝調試 | 核查設備水平度、接地電阻、壓縮空氣管路 | 安裝記錄 |
| 計量校準 | 委托第三方機構校準溫度、濕度傳感器(依據JJF 1101-2019) | 校準證書 |
| 維保合同 | 明確備件供應周期、響應時間(建議≤4小時) | 維保協議 |
| 廠商 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 容積選項 | 控制精度 | 符合標準 | 附加特性 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 廈門A公司 | -70℃~+300℃ | 10%~98%RH | 4m3/8m3/12m3 | ± ℃, ± %RH | ICH Q1A(R2)、GB/T | 遠程監控、數據追溯 |
| 廈門B公司 | -40℃~+150℃ | 20%~95%RH | 6m3/10m3 | ± ℃, ±2%RH | ASTM D4169、ISO 11607 | 應急停機、門鎖互鎖 |
| 蘇州C公司 | -60℃~+180℃ | 15%~90%RH | 5m3/9m3 | ± ℃, ±3%RH | FDA 21 CFR Part 211 | 多級用戶權限、審計追蹤 |
| 周期 | 維護內容 |
|---|---|
| 每日 | 檢查設備運行日志,清理冷凝水排水口 |
| 每月 | 校驗溫度/濕度傳感器,檢查門封條密封性 |
| 每半年 | 更換空氣過濾器,清潔冷凝器翅片 |
| 每年 | 委托第三方校準,檢查制冷系統壓力 |
Q1:如何驗證設備溫度均勻性?
A:依據GB/T ,在空載和滿載狀態下,使用9點布點法測量溫度,計算最大溫差。建議委托CNAS認證實驗室執行。
Q2:設備濕度控制不穩定怎么辦?
A:檢查蒸汽發生器水位、濕度傳感器校準狀態及排水管路是否堵塞。若問題持續,需更換濕度模塊。
Q3:選型時如何平衡成本與性能?
A:優先滿足核心參數(如溫度均勻性、安全聯鎖),附加功能(如遠程監控)可按需選擇。建議預留10%預算用于后期升級。
Q4:設備運輸需注意什么?
A:固定壓縮機及制冷管路,填充緩沖材料,運輸傾斜角≤15°。到貨后需靜置24小時再通電。
Q5:如何選擇靠譜廠商?
A:核查CNAS實驗室認可證書、近3年同類項目案例及售后響應記錄。避免選擇無自主生產能力的貿易商。
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