

隆安
2025-11-19 10:18:37
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遼陽藥品穩定性試驗箱價格受容積、溫濕度范圍、控制精度及附加功能影響,主流型號價格區間為8萬-30萬元。選型需結合試驗標準(如ICH Q1A)、負載類型及安全聯鎖需求,優先選擇通過ISO 17025認證的廠商,避免低價設備因精度不足導致試驗數據失效。
| 問題 | 答案 |
|---|---|
| 遼陽藥品試驗箱價格范圍? | 8萬-30萬元(依容積、精度、功能浮動) |
| 關鍵選型參數? | 溫度范圍(-20℃~85℃)、濕度(10%~98%RH)、控制精度(± ℃/±2%RH) |
| 必須符合的標準? | ICH Q1A、GB/T 、ISO 17025(校準要求) |
| 推薦廠商資質? | 具備醫療器械生產許可證、ISO 9001認證、近3年無重大質量投訴 |
藥品穩定性試驗箱用于模擬藥品在加速老化(如高溫高濕)或長期儲存條件下的化學/物理變化,核心參數需滿足以下要求:
表1:關鍵參數與失效關聯
| 參數 | 典型值 | 失效機理 |
|---|---|---|
| 溫度范圍 | -20℃~85℃(可擴展) | 溫度過高導致API降解,過低影響溶出度 |
| 濕度范圍 | 10%~98%RH | 高濕引發水解反應,低濕導致包材脆化 |
| 控制精度 | ± ℃/±2%RH | 精度不足導致試驗數據偏離ICH標準,影響申報資料有效性 |
| 采樣率 | ≥1次/分鐘 | 低采樣率無法捕捉瞬態溫濕度波動,影響動態穩定性分析 |
| 安全聯鎖 | 超溫/斷電報警、門鎖聯動 | 避免操作人員誤觸導致箱內樣品暴露于非標準環境 |
適用標準:
步驟1:明確試驗需求
步驟2:參數匹配表
| 需求場景 | 推薦參數 |
|---|---|
| 小批量研發試驗 | 容積100L-300L,溫度范圍-20℃~60℃ |
| 商業化生產批次放行 | 容積500L-1000L,濕度控制精度± %RH |
| 生物制品穩定性研究 | 需配備CO?/O?濃度控制,溫度均勻性≤1℃ |
步驟3:詢價模板
| 型號 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 容積(L) | 控制精度 | 附加特性 | 價格(萬元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| LY-ST-100 | -20℃~60℃ | 20%~95%RH | 100 | ±1℃/±3%RH | 獨立限溫報警 | |
| LY-ST-500 | -10℃~70℃ | 10%~98%RH | 500 | ± ℃/±2%RH | 遠程監控、審計追蹤 | |
| LY-ST-1000H | -20℃~85℃ | 5%~98%RH | 1000 | ± ℃/± %RH | 氣體濃度控制、自動除霜 |
需求階段:
技術協議階段:
驗收階段:
維保階段:
表2:典型故障與解決方案
| 故障現象 | 可能原因 | 處理措施 |
|---|---|---|
| 溫度波動超標 | 加熱管老化、傳感器偏移 | 更換加熱管,重新校準傳感器(需ISO 17025認證) |
| 濕度顯示異常 | 濕布老化、加濕器堵塞 | 更換濕布,清洗加濕器水路 |
| 報警系統誤觸發 | 門封條漏氣、聯鎖參數錯誤 | 調整門封條,重置安全聯鎖閾值 |
Q1:低價試驗箱能否滿足ICH標準?
A:低價設備通常采用普通溫控儀,精度僅±2℃,無法滿足ICH Q1A要求的± ℃。建議選擇帶PID控制的PLC系統,成本增加約30%,但數據可靠性提升90%。
Q2:試驗箱容積如何選擇?
A:按樣品架尺寸計算,單層樣品架面積≤ ㎡時,500L設備可滿足研發需求;商業化生產需預留20%冗余,推薦1000L型號。
Q3:是否需要配備數據記錄儀?
A:必需。根據FDA 21 CFR Part 11,試驗數據需電子簽名且不可篡改。推薦選擇帶審計追蹤功能的設備,避免后期加裝成本。
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