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2025-11-13 08:42:47
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廣州長期藥品穩定性試驗箱企業需滿足ICH Q1A、GB/T 19633等標準,核心參數包括溫度范圍(-20℃~85℃)、濕度控制(10%~95%RH)、均勻性± ℃。選型時需重點關注負載能力、安全聯鎖設計及計量溯源性,避免因設備性能不足導致藥品穩定性測試數據失效。
| 問題 | 答案 |
|---|---|
| 典型溫度范圍 | -20℃~85℃(ICH Q1A標準) |
| 濕度控制精度 | ±3%RH(GB/T 19633-2015) |
| 選型核心參數 | 負載能力、均勻性、安全聯鎖 |
| 價格區間 | 8萬~30萬元(依容積與精度) |
| 推薦維護周期 | 每3個月校準溫濕度傳感器,每年更換密封條 |
藥品穩定性試驗箱用于模擬藥品在倉儲、運輸中的極端環境(高溫、高濕、低溫),驗證包裝材料與藥品的相容性。依據ICH Q1A標準,需完成長期試驗(25℃/60%RH,12個月)和加速試驗(40℃/75%RH,6個月)。
| 參數 | 典型值 | 適用場景 | 標準條款 |
|---|---|---|---|
| 溫度范圍 | -20℃~85℃ | 極地藥品運輸、熱帶倉儲 | ICH Q1A( ) |
| 濕度控制 | 10%~95%RH | 防潮包裝驗證 | GB/T 19633-2015( ) |
| 均勻性 | ± ℃ | 多批次藥品同步測試 | ASTM E145( ) |
| 采樣率 | 1次/秒 | 動態溫濕度波動監測 | ISO 18869( ) |
| 參數 | 定義 | 選型建議 |
|---|---|---|
| 負載能力 | 最大可放置試樣質量 | 固體制劑選≥50kg,液體制劑選≥30kg |
| 控制方式 | 伺服控制(PID) vs 液壓控制 | 優先伺服控制,響應速度≤ 秒 |
| 分辨率 | 最小顯示單位 | 溫度 ℃,濕度 %RH |
| 廠商/型號 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 容積(L) | 控制精度 | 符合標準 | 附加特性 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 廣州XX-800L | -20℃~85℃ | 10%~95%RH | 800 | ± ℃ | ICH Q1A、GB/T 19633 | 遠程監控、數據備份 |
| 深圳YY-500L | -10℃~70℃ | 20%~80%RH | 500 | ± ℃ | ASTM E145 | 觸屏操作、自動除霜 |
| 上海ZZ-1200L | -30℃~90℃ | 5%~98%RH | 1200 | ± ℃ | ISO 18869 | 多段編程、應急停機 |
| 項目 | 周期 | 操作要點 |
|---|---|---|
| 傳感器校準 | 每6個月 | 使用標準源(如Fluke 754)對比 |
| 密封條更換 | 每年 | 選用硅膠材質,耐溫范圍-40℃~150℃ |
| 冷凝器清潔 | 每季度 | 用壓縮空氣吹掃灰塵 |
Q1:如何判斷設備是否符合ICH Q1A標準?
A:檢查設備能否穩定輸出25℃/60%RH或40℃/75%RH環境,且溫度波動度≤± ℃,濕度偏差≤±3%RH。
Q2:試驗箱容積如何選擇?
A:單批次測試量≤50kg選500L~800L,>50kg選1000L以上,需預留20%空間用于空氣循環。
Q3:設備報價差異大的原因?
A:核心差異在控制精度(如± ℃ vs ± ℃)、材質(304不銹鋼 vs 普通鋼板)、附加功能(遠程監控)。
Q4:驗收時需測試哪些數據?
A:連續72小時記錄溫濕度曲線,計算均勻性、波動度,對比第三方計量報告。
Q5:進口與國產設備如何選?
A:預算充足選進口(如Memmert),追求性價比選國產(如廣州XX),需確認售后響應時間(≤4小時)。
因老化試驗設備參數各異,為確保高效匹配需求,請您向我說明測試要求,我們將為您1對1定制技術方案
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